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【Biorbyt文献】焦虑症关键介质-Mef2c
焦虑症是发病率和致残率最高的精神疾病之一，影响着数百万人，给健康、社会和经济带来了巨大的负担。最近的全球COVID-19大流行加剧了这些问题，导致焦虑症显著增加。目前焦虑症的一线治疗方法包括“药物治疗”和“心理治疗”，但其疗效和耐受性均不理想。焦虑症被认为是多种生物、心理和社会因素复杂相互作用的结果。因此，单一目标不足以解释焦虑症的发病机理。相反，焦虑症可能更好地被理解为多基因综合征，涉及多个脑区的电路级功能改变，这可能在转录同步性改变中有所体现。对不同脑区进行全基因组转录谱分析可能有助于阐明其分子机制，并有助于识别能更好地解释焦虑症复杂性的转录调控因子，从而促进针对特定转录网络的新型抗焦虑疗法的开发。
焦虑性别二态性是指焦虑这一情感障碍在不同性别间存在的差异，包括发病率、表现形式、易感性以及可能的生物学和神经机制等方面的不同。流行病学调查显示，女性焦虑障碍的发病率显著高于男性，通常是男性的两倍。这一差异在多个国家和文化中均得到验证，表明焦虑障碍的性别差异具有普遍性。
基于网络的模块化分析，如加权基因共表达网络分析（WGCNA），为揭示与多种脑病（包括阿尔茨海默病、精神分裂症、抑郁症、和自闭症）相关的基因网络的生物学见解提供了有力的方法。在焦虑症的背景下，人类受试者和动物模型的研究均表明，这些疾病可能涉及多个功能相互连接的脑区（特别是前额叶皮层（PFC）和海马体）的电路级功能障碍。此外，与抑郁症类似，焦虑症也表现出明显的性别二态性。目前，焦虑性别二态性的分子机制是一个复杂且尚未完全阐明的研究领域。
今天，和大家分享一篇引用 biorbyt 产品的文献，关于“焦虑性别二态性的分子机制”的研究。
文章名称：
Integrative analysis identifies region- and sex-specific gene networks and Mef2c as a mediator of anxiety-like behavior
文章作者：
Yizhou Hong , Jiameng Hu , Shiya Zhang , Jiaxin Liu , Fangrong Yan , Hua Yang , Haiyang Hu
文章链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38990717/
文章摘要：
目前，多脑区起源和焦虑性别二态性的分子机制尚不清楚。在此，我们利用焦虑小鼠模型的七个脑区的大规模转录组学和广泛的实验来剖析脑区和性别特异性基因网络。我们确定了在七个脑区中具有性别特异性表达变化的4840个基因，这些基因被组织成具有性别偏向表达模式的十个网络模块。模块化分析优先确定了86个焦虑易感性的性别特异性介质，包括雄性小鼠CA3区的肌细胞特异性增强子因子2c（Mef2c）。在易感雄性小鼠的锥体神经元（PyNs）中，Mef2c的表达降低。在CA3区的PyNs中上调Mef2c可显著缓解焦虑样行为，而下调Mef2c则会在雄性小鼠中诱发焦虑样行为。Mef2c上调的抗焦虑作用与神经元兴奋性和突触传递的增强有关。
综上所述，本研究揭示了脑区和性别特异性网络，并确定了雄性小鼠CA3区PyNs中的Mef2c是焦虑的关键介质。
使用产品及产品链接：
Spinophilin/PPP1R9B antibody（orb158484，biorbyt）
此外，biorbyt也可提供MEF2C antibody，热销货号如orb256682：
orb256682 发表文献：
1.Honkoop H, Nguyen PD, van der Velden VEM, Sonnen KF, Bakkers J. Live imaging of adult zebrafish cardiomyocyte proliferation ex vivo. Development. 2021 Sep 15;148(18):dev199740. doi: 10.1242/dev.199740. Epub 2021 Sep 13. PMID: 34397091; PMCID: PMC8489017.
2.de Bakker DEM, Bouwman M, Dronkers E, Simões FC, Riley PR, Goumans MJ, Smits AM, Bakkers J. Prrx1b restricts fibrosis and promotes Nrg1-dependent cardiomyocyte proliferation during zebrafish heart regeneration. Development. 2021 Oct 1;148(19):dev198937. doi: 10.1242/dev.198937. Epub 2021 Oct 4. PMID: 34486669; PMCID: PMC8513610.
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